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【其他合规】【LEB&E药经理人联合活动】药械企业合规应对患者损害纠纷之道 Pharmaceutical companies comply with the way to deal with patient damage disputes

争议解决,患者损害纠纷,企业合规
分享嘉宾: 左玉茹 合伙人 中伦律师事务所;
[2022-06-30 15:00:00]--[2022-06-30 16:30:00]
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【其他合规】【LEB&E药经理人联合活动】从委托企业角度谈医疗器械委托生产合同的风险点 Talking about the risk points of medical device consignment contract from the perspective of consigning enterprises

医疗器械,MAH,委托生产协议
分享嘉宾: 朱鹏远 顾问 北京大成律师事务所;
[2022-06-24 15:00:00]--[2022-06-24 16:30:00]
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【其他合规】患者赠药与捐赠医疗设备项目中的合规问题 Compliance Issues in Patient Drug Giving and Donated Medical Equipment Programs

患者赠药,器械捐赠,商业贿赂,合规体制
分享嘉宾: 蔡军祥 高级合伙人 金诚同达(上海)律师事务所;
[2022-06-22 10:00:00]--[2022-06-22 11:30:00]
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【其他合规】【LEB&E药经理人联合活动】《药品管理法实施条例(修订草案征求意见稿)》要点解读 The implementation of the Drug Administration Law Regulations (revised draft for comment)

药品管理法,新规解读,合规制度
分享嘉宾: 郭亚飞 合伙人 汇业律师事务所;
[2022-06-14 15:00:00]--[2022-06-14 16:30:00]
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【其他合规】【LEB&E药经理人联合活动】以生物制药公司为例,谈谈医药公司港股上市核心要点 Take a biopharmaceutical company as an example and talk about the core points of a pharmaceutical company's Hong Kong stock listing

港股IPO,商业模式,核心技术,同业竞争
分享嘉宾: 丁文昊 合伙人 中伦律师事务所;
[2022-06-09 15:00:00]--[2022-06-09 16:30:00]
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【其他合规】器械新规对企业的合规影响及实践要点 Compliance impact of new device regulations on enterprises and practice points

医疗器械,新规解读,委托生产
分享嘉宾: 顾龙 合伙人 安杰律师事务所 ;
[2022-05-26 14:30:00]--[2022-05-26 17:00:00]
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【其他合规】探讨新形势下的医药代表合规管理要点Exploring the key points of compliance management for pharmaceutical representatives in the new situation

医药代表,合规管理,政府监管,合规清单,合规制度
分享嘉宾: 王志坚 医药健康专业委员会主任、成都所主任 北京市中伦文德律师事务所;
[2022-05-19 10:00:00]--[2022-05-19 11:30:00]
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【其他合规】【LEB&E药经理人联合活动】佣金?折扣?小额礼品?谈谈药械企业采购制度合规那些事儿 Commission? Discounts? Small gifts? Talking about compliance with the procurement system of pharmaceutical companies

采购制度,反腐败,合规体系
分享嘉宾: 赵文杰 《医规》作者 北京市京师(上海)律师事务所;
[2022-05-13 15:30:00]--[2022-05-13 17:00:00]
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【其他合规】【LEB&E药经理人联合活动】医疗健康领域投融资风险分析与核心条款解读 Analysis of investment and financing risks and interpretation of core terms in the health care sector

投融资,核心条款,风险分析
分享嘉宾: 戴汇瑜 医药基金创始人 盈科律师事务所;
[2022-05-06 15:30:00]--[2022-05-06 17:00:00]
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【其他合规】从ADR角度探讨GVP(药物警戒质量管理规范)监管体系中的实务问题 Practical issues in the regulatory system of GVP (Pharmacovigilance Quality Management Practice) from the perspective of ADR

药物警戒,不良反应,MAH,合规体系
分享嘉宾: 刘婷婷 资深律师 上海锦天城律师事务所;
[2022-04-22 15:00:00]--[2022-04-22 16:30:00]
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