【其他合规】从药物不良反应看临床试验中的合规要点Compliance points in clinical trial settings from adverse drug reactions
医疗医药,临床试验,药物不良反应,知情同意书,药物临床试验协议
分享嘉宾：
沈涛 合伙人 大成律师事务所；
[2021-07-20 15:00:00]--[2021-07-20
16:30:00]
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【其他合规】临床试验场景的合规问题梳理 Review of compliance issues in clinical trial settings
商业贿赂,部门沟通,人遗合规
分享嘉宾：
周磊 合伙人 环球律师事务所；
何璇 顾问 环球律师事务所；
[2021-05-25 15:00:00]--[2021-05-25
16:30:00]
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【其他合规】三品一械行业营销推广模式法律风险与合规实践-以患者教育、知识科普、软文等为例 Legal Risk and Compliance Practice of Marketing Promotion Mode for Drugs, Medical Devices, Dietary Supplements and Formula Food for Special Medical Purposes under the Background of Digital Marketing
数字化营销,患者教育,知识科普,软文,法律风险,合规实践
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左玉茹 合伙人 中伦律师事务所；
[2021-04-26 15:00:00]--[2021-04-26
16:30:00]
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【其他合规】结合最新修订的《医疗器械监督管理条例》，从全生命周期视角解析我国医疗器械现行法规政策 Analysis of Current Regulations and Policies of Medical Devices in China from the Perspective of Life Cycle
关键环节合规,产品召回,生产质量监管
分享嘉宾：
郭亚飞 合伙人 汇业律师事务所；
[2021-04-08 15:00:00]--[2021-04-08
16:30:00]
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【其他合规】《药品上市后变更管理办法（试行）》重点内容解读 Key Points of Trial Measures for the Administration of Post-marketing Drug Changes
变更分类管理,变更持有人,变更生产场地
分享嘉宾：
吴婷 合伙人 海问律师事务所；
[2021-02-05 09:30:00]--[2021-02-05
12:30:00]
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【其他合规】《医药代表备案管理办法》对企业合规的影响及实践要点Administrative Measures for the Archival Filing of Medical Representatives
医药代表考核机制,药品推广协议,合规体系
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杨帆 合伙人 金杜律师事务所；
[2021-01-19 15:00:00]--[2021-01-19
16:30:00]
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【其他合规】结合《生物安全法》分析合规审查要点及法律责任问题（上海）Analysis on the key points of compliance examination and legal liability in the light of Biosecurity Law of PRC
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周磊 合伙人 环球律师事务所；
[2020-11-19 13:30:00]--[2020-11-19
16:30:00]
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【其他合规】医药同行讨论会——《药品管理法》修订亮点解读（上海）The Spotlights on the Amendment of Pharmaceutical Administration Law （Shanghai）
药品上市许可持有人,药物进口,网售处方药
分享嘉宾：
卢意光 合伙人 上海联合律师事务所；
魏俊璟 律师 上海联合律师事务所；
[2019-10-25 13:30:00]--[2019-10-25
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